Defensoria Pública participa de sessão sobre o Dia Internacional das Pessoas com Doenças Raras na Câmara Municipal de Belo Horizonte 

A Defensoria Pública de Minas Gerais (DPMG) participou da Reunião Especial referente ao Dia Internacional das Pessoas com Doenças Raras na Câmara Municipal de Belo Horizonte (CMBH). A sessão aconteceu na quarta-feira (26/2) e contou com o apoio da Casa Maria, instituição pioneira no acolhimento de pessoas com doenças raras no Brasil. 

A defensora pública titular da 2ª Defensoria Especializada dos Direitos das Crianças e dos Adolescentes – Cível (DEDICA-Cível), Thaísa Amaral Braga Falleiros, representou a DPMG na reunião. Na ocasião, a defensora compôs a mesa solene junto de representantes da Casa Maria, Polícia Civil de Minas Gerais (PCMG), Tribunal de Contas de Minas Gerais (TCE-MG) e parlamentares da CMBH. 

O evento foi marcado pela entrega do cordão de identificação de doença rara e homenagem aos pais e responsáveis. O cordão com desenho de caricatura de mãos foi instituído como símbolo de identificação da pessoa com doença rara pela Lei 11.808/2025. 

O Dia Internacional das Pessoas com Doenças Raras foi criado pela Organização Europeia de Doenças Raras (Eurodis) em 2008, com o intuito de conscientizar e divulgar sobre as mais de sete mil doenças raras que existem no mundo. De acordo com o Ministério da Saúde, uma patologia é considerada rara quando afeta até 65 pessoas em um grupo de 100 mil pessoas. Segundo o órgão, estima-se que no Brasil há cerca de 13 milhões de pessoas com alguma condição rara.